Утилизация промышленных отходов с помощью ферментативной переработки

Abstract

Изучены антиопухолевые эффекты ginsenoside compound K (C-K) и продукты ферментативного превращения (ETPs) из суммарных сапонинов в отходах листьев Panax notoginseng (SLPN) c помощью β-глюканазы. Для обработки SLPN использовался промышленный фермент β-глюканаза. Оптимальные условия эксперимента обработки SLPN с помощью β-глюканазы таковы: концентрация субстрата 20 мг/мл, объемная доля фракции энзима 10%, температура 55С, рН 5,8, продолжительность 72 ч. ETPs были экстрагированы с применением макропористой смолы, выделены и очищены с помощью колоночной хроматографии на силикагеле и ТСХ. Два из основных соединений были идентифицированы как ginsenoside С-К [20(S)-protopanaxadiol-20-β-D-glucopyranoside C-K] и ginsenoside Mc [20(S)-protopanaxadiol-20-O-α-L-arabinofuranosyl(1-6)-β-D-glucopyranoside], структура С-К и Мс была доказана масс-спектроскопией. Результаты ингибирования роста на крысах, зараженных саркомными клетками S180, с помощью ETPs и С-К показали, что замедление скорости роста опухоли под действием ETPs и С-К было 41,8 и 44,7% соответственно. Антиопухолевые эффекты были совершенно очевидны

Study the anti-tumor effects of ginsenoside compound K (C-K) and the enzymatic transformation products (ETPs) from the total saponins in leaves waste of Panax notoginseng(SLPN) by β-Glucanase. An industrial enzyme β-glucanase was used to transform SLPN. The optimal experiment conditions of SLPN transformed by β-glucanase were obtained as following: 20mg/mL substratum concentrations, 10% enzymatic volume fraction, temperature 55°С, pH5.8, time 72h. ETPs were extracted by D101 macroreticular resin, separated and purified by column chromatographies on silica gel and thin layer gel. Two of the main compounds was identified as: ginsenoside C-K [20(S)-protopanaxadiol-20-O-β-D-glucopyranoside C-K] and ginsenoside Mc [20(S)-protopanaxadiol-20-O-α-L-arabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside], the structure of C-K and ginsenoside Mc were elucidated on the basis of NMR spectral data. The results of inhibition growth on rats loaded with S180 sarcomata cell by ETP and C-K showed that the inhibition tumor rate (ITR) of ETP and C-K were 41.8% and 44.7% by ETP and C-K separately. The ant-itumor effects of ETP and C-K were very obviously.